Centro Tinnitus
  • Inicio
  • Tratamiento
    • Cómo funciona
    • Etapas
    • Cómo acceder
    • Levo Gen 2
    • Preguntas Frecuentes
    • Testimonios
  • Para profesionales
    • Por qué Levo
    • Características
    • Modalidades
  • Recursos
  • Comience su evaluación
Select Page
Aprobación FDA 510(k) del Levo System (K140845)

Aprobación FDA 510(k) del Levo System (K140845)

by Jose Ignacio Duro | Jul 18, 2024 | Certificaciones

¿Qué autorizó la FDA? Levo System como tinnitus masker (Clase II, Product Code KLW, 21 CFR 874.3400). FDA K140845 Determinación de equivalencia sustancial respecto de un dispositivo predicado (SoundCure Serenade). FDA K140845 FDA K140845 Indicación de uso (extracto)...

Levo Medical

455 Boleskine Road
Victoria, BC V8Z 1E7
Canada

Contact

General Inquiries: info@centrotinnitus.levomedical.com
Product Support: support@centrotinnitus.levomedical.com
Phone Number: Toll Free: +1 (866) 306-1387

More Info

  • Regulatory Info
  • Terms of Use
  • Privacy Policy
  • Studies
  • Contact Us

  • LinkedIn
  • Facebook
  • Follow
  • Follow
  • Follow
  • Follow


Ing. Eduardo García de Zúñiga 2344, Montevideo, Uruguay



contacto@centrotinnitusmontevideo.com


0 / 180